普通液體環氧樹脂的外觀

環氧樹脂是應用最廣泛的熱固性樹脂之一，具有機械性能優異、熱性能優異、化學穩定性高、耐腐蝕性低、收縮率低、加工成型方便、成本低等優點。環氧樹脂作為纖維增強復合材料的基體，已廣泛應用于結構材料中。同時，由于其優異的粘接性、耐磨性和電絕緣性，廣泛應用于航空航天、粘合劑、電子電氣、涂料等領域。但純環氧樹脂固化后交聯密度高，內應力大，質脆、易開裂、抗沖擊性差、耐熱性差，不能滿足這些領域對高性能材料的要求。因此，環氧樹脂的改性增韌一直是相關研究的熱門話題。

1、環氧樹脂的增韌方法

環氧樹脂改性增韌的主要方法如下：

1. 橡膠彈性體增韌

橡膠彈性體是早期（20世紀60年代）用于增韌環氧樹脂的方法之一，其技術相對成熟。用于增韌環氧樹脂的橡膠需要兩個基本條件，一是橡膠與環氧樹脂相容，固化前分散性好；二是環氧樹脂固化時橡膠能順利沉淀，呈兩相結構。

通常，橡膠分子鏈中的活性端基（如羧基、羥基、氨基等）可以與環氧樹脂中的活性基團（如環氧樹脂、羥基等）發生反應。在環氧樹脂的固化過程中，橡膠顆粒可以分散在連續的環氧樹脂系統中，形成島嶼結構。

2. 熱塑性樹脂增韌

用于增韌的熱塑性樹脂有聚醚啉（PES）、聚砜（PSF）、聚醚酰亞胺（PEI）、聚醚酮（PEK）、聚醚醚酮（PEEK）、聚苯醚（PPO）等等，這些熱塑性樹脂不僅具有良好的韌性，而且具有較高的模量和耐熱性，作為環氧樹脂中的增韌劑也可以形成顆粒分散相。

熱塑性塑料/環氧樹脂共混物的各種物理力學性能不僅與環氧樹脂或熱塑性樹脂的性質有關，還受共混系統相結構的影響。在聚合反應誘導相分離的過程中，環氧樹脂共混物處于一定條件下 ** 該系統將形成一個雙連續相和轉相結構，即熱塑性塑料作為少量組分成為系統的連續相，系統的力學性能和熱電性能往往主要是連續相，因此具有雙連續相結構或相反相結構的混合物可以獲得良好的韌性結果。

3. 聚合物網絡相互穿透（IPN）增韌

聚合物網絡相互穿透（IPN）它是一種物理混合物，由不同組成和形狀的均聚物或共聚物相互貫穿和纏結而成。它的共同特征是一種材料不規則地貫穿另一種材料，使IPN系統中兩個組分之間產生協同效應

理想的IPN動態力學性能應完全相容，表現出均聚物的性質。當固化反應發生時，原來相混溶的增韌由于不參與反應而被離析分相出來。分散的增韌劑顆粒是環氧樹脂增韌的關鍵，其直徑一般小于幾微米。影響IPN性能的主要因素包括網絡的交互順序、交互程度、組分比和交聯程度。IPN明顯高于半互穿IPN的性能。

當材料損壞時，裂紋的擴展會遇到分散相顆粒的分支和轉向，從而消耗能量，防止裂紋變成裂紋。此外，當材料受力時，分散相還可以調動環氧網絡分子的方向、拉伸、變形、空洞和誘導銀線的消耗過程，從而提高材料提高韌性。

4. 熱液晶聚合物增韌

熱液晶聚合物（TLCP）它是一種特殊的高性能熱塑性聚合物，包括主鏈和側鏈。其分子結構含有大量的剛性介晶單元（酯、聯苯、甲基苯乙烯）和一定量的柔性鏈段。其結構特性決定了它比普通聚合物具有更高的機械性能和耐熱性。

利用TLCP增韌環氧樹脂是將液晶有序結構固定在交聯網絡中，既能顯著提高環氧樹脂的韌性，又能確保固化物具有良好的力學性能和耐熱性。一方面，TLCP呈現島結構，改善環氧樹脂連續相的性質，在應力作用下產生剪切滑帶和微裂紋，放松裂紋端應力集中，阻礙裂紋發展，提高系統韌性；另一方面，TLCP它還具有自增強和易取向的重要特點。在外部作用下，很容易在原位形成顆粒或微纖維，并以分散相的形式存在于環氧基體中，系統在應力作用下，顆粒或微纖維作為分散相，可引起微裂紋和剪切帶，使系統吸收大量斷裂能，進一步提高系統的韌性和強度。

5. 核殼結構顆粒（CPS）增韌

核殼結構聚合物（Core-shell latex Polymer）一種聚合物復合粒子由兩種或兩種以上單體通過乳液聚合獲得。顆粒內外分別富富含不同的成分，顯示出特殊的雙層或多層結構。核和外殼具有不同的功能。核是橡膠，具有產品的拉伸性能；外殼是一種玻璃溫度較高的塑料。其主要功能是隔離顆粒，促進基內的分散，增加與基體樹脂的相互作用。

一系列性能不同的組合可以通過控制粒子尺寸和改變核和殼的成分和核殼的不同組合來獲得。CSP，環氧樹脂具有顯著的增韌作用。

6. 剛性納米顆粒增韌

納米粒子具有納米尺寸效應，比表面積大，界面強，與環氧分子鏈物理或化學結合的機會，形成比范德華力更理想的力，結合強度適中的界面，導致顆粒吸收能量和微裂紋，使剛性顆粒鈍化阻礙銀粒擴展，防止破壞性開裂，實現環氧樹脂韌性。

7. 柔性鏈段固化劑增韌

含有柔性鏈段的大分子固化劑增韌環氧樹脂，其柔性鏈段能鍵合到致密的環氧樹脂交聯網絡中，并在固化過程中產生微觀相分離，形成緊密、疏松相間的兩相網絡結構，從而破壞固化網絡的均勻性。這種網絡結構有利于應力的分散，能使材料內部產生塑性變形，改善環氧樹脂的韌性。

一般來說，環氧樹脂增韌有四種方法：

1. 增韌改性采用彈性體、熱塑性樹脂或剛性顆粒等第二相；

2. 熱塑性樹脂連續貫穿熱固性樹脂，形成互通網絡進行韌性改性；

3. 通過改變交聯網絡的化學結構，提高網鏈分子的活動能力；

4. 控制分子交聯狀態不均勻的形成有利于塑性變形的不均勻結構，實現韌性。

二、環氧樹脂增韌的機制

目前，環氧樹脂增韌技術的理論被廣泛接受Bucknall銀紋-剪切帶理論和Kinloch等待[7]建立的孔-剪切屈服理論。此外，影響較大的理論是銀紋釘錨理論和協同效應機制。

1.銀紋-剪切屈服機制:環氧基體中的橡膠顆粒作為應力集中心，在外力作用下產生和開發大量銀紋或剪切帶，吸收大量能量。同時，橡膠顆粒可以及時控制銀顆粒的發展，使其支撐、阻塞或終止而不發展成破壞性裂紋，剪切帶也可以防止現有小裂紋的進一步發展，大大提高材料的沖擊強度。(核殼結構顆粒（CPS）增韌）

2.銀紋釘錨機理:橡膠與環氧樹脂單體或低聚物混合后，開始形成均相系統，但隨著固化反應的進行，橡膠從均相系統中沉淀出來，形成無規則分布的顆粒分散相。橡膠相具有與環氧基體相同的彈性模量，遠遠大于基體的斷裂伸長率。裂紋在環氧相中產生并延伸，橡膠顆粒誘基體在裂紋上產生銀紋。橡膠顆粒具有橋梁或錨固的作用，對裂紋的進一步擴展或擴展起到約束和關閉的作用。同時，穩定銀紋在力方向上具有取向結構和強度，共同防止材料宏觀斷裂。(熱塑性樹脂增韌、橡膠彈性體增韌、納米粒子增韌、熱致性液晶聚合物增韌)

3.孔-剪切屈服機理:材料在拉伸過程中，由于橡膠相局部應力集中產生小裂紋，裂紋前端三向應力場與橡膠相固化殘余應力疊加，導致橡膠相顆粒內部或橡膠相顆粒/環氧基體界面破裂。一方面，這些孔可以緩解裂紋前端積累的三向應力，消耗大量能量；另一方面，它會增加橡膠中的應力集中，進一步發生孔洞化，誘發橡膠顆粒之間環氧樹脂的局部剪切和屈服，進一步減少環氧樹脂中的應力集中，防止斷裂。(熱塑性樹脂增韌，橡膠彈性體增韌)

4.協同效應:兩種或兩種以上物質以某種方式結合成混合系統，具有各種成分的性質。根據預定的要求，通過不同的工藝，可以充分發揮各組分的優點，互補缺點，獲得取長補短的新體系。有時混合系統在某些方面的性能甚至超過了它的所有成分。此外，強迫包容效應與協同效應相似，是指利用混合系統中一組分的優點來掩蓋另一組分的缺點，提高整體性能。協同效應不僅可以用來增韌環氧樹脂，還可以用來改善環氧樹脂的其他性質。(聚合物網絡相互穿透（IPN）增韌機理）

三、環氧樹脂增韌技術各自的缺點

1.橡膠彈性體增韌:在環氧樹脂中加入橡膠彈性體可以大大提高材料的斷裂韌性，但也犧牲了材料的剛度(如彈性模量和強度)和耐熱性(如Tg）。

2.熱塑性樹脂增韌:熱塑性聚合物增韌環氧樹脂時，熱塑性樹脂不溶于普通溶劑，固化加工條件要求高，往往需要增加15-20%才能達到最佳的增韌效果，這必然會增加環氧樹脂系統的粘度，限制其應用。

三、相互穿透聚合物網絡（IPN）增韌：IPN橡膠相組分過大，抗拉強度、剪切強度、抗彎強度急劇降低，韌性效果差。適當的交聯可以獲得最佳的機械性能，不僅大大提高了韌性，而且還提高了抗張強度。但交聯含量過高，不利于提高固化物的韌性，因為網絡鏈太短，不利于外力下的應變，減少了吸收沖擊。

4、熱液晶聚合物韌性：熱液晶聚合物韌性環氧樹脂，其模量、耐熱性、拉伸性能基本不變，但韌性不如彈性體韌性；但合成和原材料來源困難，成本高，熔點高，環氧樹脂分布不均勻。使用熱致性液晶高聚合物增韌環氧樹脂，注意液晶聚合物在增韌過程中不能形成纖維、棒或橢球形介晶區域，增強液晶聚合物與環氧樹脂的相容性，使改性環氧樹脂獲得更好的增韌效果。

5.剛性納米顆粒增韌：雖然剛性納米顆粒可以提高基體的韌性，同時提高強度、剛度和耐熱性，從而達到增韌和增強的目的，克服彈性體等增韌問題。然而，納米顆粒在分散過程中容易團聚，限制了其應用。通常，應修改納米顆粒的表面，改善其與環氧樹脂的界面，使其在環氧樹脂中分散良好。

6.柔性鏈段固化劑增韌：柔性鏈段引入環氧樹脂或固化劑分子鏈。一方面，環氧分子鏈的內部旋轉更容易，分子構象更多；另一方面，它降低了環氧樹脂的交聯密度，因此柔性固化劑的增韌也降低了強度和模量。